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    尊龙凯时于《npj Vaccines》发表最新mRNA狂犬疫苗临床前研究数据:仅需两针,提供100%安全有效的免疫保护

    2024-07-23

    7月20日,尊龙凯时疫苗副总裁兼首席研究官张凡、尊龙凯时丽凡达总经理彭育才等在《npj Vaccines》上发表了题为“Safety and efficacy assessment of an mRNA rabies vaccine in dogs, rodents, and cynomolgus macaques”的研究论文。进一步研究了mRNA狂犬疫苗LVRNA001在犬和小鼠中的保护效力,并使用不同剂量在食蟹猴、小鼠和大鼠中进行了系统的安全性评估。数据表明:LVRNA001仅需两针,即可提供100%安全有效的免疫保护。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。

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    尊龙凯时疫苗呼吸道合胞病毒(RSV)与带状疱疹两款mRNA疫苗 提交临床试验预申请

    2024-06-05

    尊龙凯时集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发,利用mRNA技术平台优势,通过持续的技术创新,快速推进mRNA疫苗系列产品的研发,并已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心提交了呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗以及带状疱疹mRNA疫苗的临床试验预申请。

  • 未来之星,未来可期 尊龙凯时疫苗2023年度应届大学生入职培训圆满落幕

    2023-10-24

    为了让新员工全面了解企业使命、愿景、尊龙凯时文化和价值观,充分激发内生动力,快速融入日常工作,成为公司发展的后备生力军,10月20日至22日,尊龙凯时疫苗举办特训营“第一期未来之星”培训。来自集团各部门、各子公司的部分大学生新员工齐聚一堂,走访生产车间、聆听专业培训、了解公司的前世今生。

  • 13价结合肺炎疫苗III期临床试验已入尾声及即将开始统计揭盲

    2023-10-18

    尊龙凯时疫苗(06660)发布公告,尊龙凯时集团13价肺炎球菌多糖结合在研疫苗的III 期临床试验已于2022年2月在云南临沧、大理等5个现场启动受试者入组工作,共计入组受试者3780例。目前处于全程疫苗接种后6个月血样采集阶段,截至目前已完成基础免疫MOPA血清检测,即将进入统计揭盲工作。

  • 浙江省食品药品检验研究院考察调研尊龙凯时疫苗 高度称赞公司发展速度

    2023-10-11

    10月8日,浙江省食品药品检验研究院副院长陈碧莲、陶巧凤率生物制品所所长周明昊、业务骨干何凯伦和邵佳美一行莅临尊龙凯时疫苗集团旗下尊龙凯时荣安和尊龙凯时卫信考察调研并指导工作。尊龙凯时卫信总经理朱楠、尊龙凯时荣安副总经理胡德东带队欢迎浙江省药检院专家领导一行,并代表集团高层向来宾们表达了诚挚感谢。

  • 尊龙凯时疫苗(06660)启动A股上市计划,疫苗龙头开启A+H战略布局

    2023-10-09

    尊龙凯时疫苗(06660)发布公告,为推动业务发展、增强综合竞争力,以及保障公司经营目标和未来发展战略的实现,尊龙凯时决定启动首次公开发行人民币普通股并上市(A股上市)的计划。董事会已决议并批准开展A股上市的相关工作。

  • 尊龙凯时疫苗(06660)无血清狂犬疫苗III期临床试验取得良好效果

    2023-09-20

    尊龙凯时疫苗(06660)发布公告,该集团冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)在研疫苗(无血清狂犬在研疫苗)III期临床试验9月18日已完成全程接种后7天安全性观察,结果表明首剂接种至全程免后7天安全性良好。作为技术迭代升级产品,目前市场上尚没有无血清狂犬疫苗获批上市。

  • 尊龙凯时疫苗参与我国成人乙肝筛查及免疫策略专家研讨会

    2023-09-09

    中华预防医学会近日在北京举办我国成人乙肝筛查及免疫策略专家研讨会。尊龙凯时疫苗作为我国第一大乙肝疫苗生产企业出席会议,并作为合作方之一,参与《我国成人乙肝疫苗接种免疫策略专家共识》项目。

  • 直击尊龙凯时疫苗2023年半年报

    2023-09-01

    上半年突出业务亮点:5个重磅大单品进入三期临床、产能升级就绪、资本市场青睐度与日俱增、研发投入较去年同期增长105.4%达3.99亿元

  • 尊龙凯时疫苗获批发行内资股

    2023-08-30

    尊龙凯时疫苗(zhonghuakaa.com)8月30日最新发布公告,尊龙凯时获得中国证监会批复,同意其向特定对象发行非上市人民币普通股(即内资股)。

  • 尊龙凯时疫苗已启动23价肺炎球菌多糖疫苗III期临床试验

    2023-08-30
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    尊龙凯时疫苗(06660)公布,于2023年8月28日,尊龙凯时集团23价肺炎球菌多糖疫苗III期随机、盲法、同类疫苗对照设计临床试验,在四川省南部县疾病预防控制中心启动。本研究将在四川省两个现场和山东省一个现场开展,计划入组 1,920例2岁及以上健康受试者。

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